Ericka Harts Mission: Die Konnotation von Brustkrebs mit Cis-Frauen zu brechen

Vor 20 Jahren lancierte Ralph Lauren die Pink-Pony-Initiative , ein globales philanthropisches Programm, das sich dem Kampf gegen Krebs widmet. Die Kampagne wurde auf der Modenschau für die Frühjahrskollektion 2001 von Ralph Lauren gestartet und hat zum Ziel, Ungleichheiten in der Krebsbehandlung zu verringern, für eine Heilung zu kämpfen und dazu beizutragen, dass eine qualitativ hochwertige Behandlung für alle zugänglich ist.



Zum Gedenken an das diesjährige Jubiläum startet Ralph Lauren auch eine neue Kampagne mit dem Titel „More Conversations, More Love“, die laut einer Erklärung des Unternehmens eine vielfältige und einflussreiche Gruppe von Krebsüberlebenden, Erfolgsmenschen und Unterstützern hervorheben wird, die jeweils ihre eigenen persönlichen Daten teilen werden Geschichten über den Umgang mit Krebs zur Förderung von Heilung, Hoffnung, Überleben und wie Liebe eine universelle Sprache ist.

Unter denen, die in der Kampagne vorgestellt werden, ist Erika Hart , eine schwarze, queere, nicht-binäre Femme-Aktivistin und Sexualpädagogin. Der in New York lebenden Aktivistin ist es nicht fremd, ihre Geschichte zu teilen: Nachdem bei Hart im Alter von 28 Jahren beidseitig Brustkrebs diagnostiziert wurde posierte oben ohne für Papier Zeitschrift , die ihre doppelten Brustamputationsnarben trägt. Das Shooting sendete die Botschaft aus, dass schwarze LGBTQ+-Menschen mit Krebs nicht mehr ausgelöscht und in Gespräche über das Krebsbewusstsein zentriert werden würden.



Über Zoom sprach Hart mit Ihnen. über die Bedeutung der Gesundheitsversorgung für schwarze LGBTQ+-Menschen, ihre Rolle in der Kampagne von Ralph Lauren und die Beseitigung der Morbidität, die Krebs umgibt.



Das Bild kann Kleidung, Kleidung, T-Shirt und Ärmel enthalten

Mit freundlicher Genehmigung von Polo

Können Sie uns ein wenig über sich und Ihre Arbeit als Aktivistin und Pädagogin erzählen?

Ich bin Sexualpädagogin und unterrichte seit 11 Jahren Sexualkunde. Ich bin schwarz, queer, eine nicht-binäre Frau und ich habe Brustkrebs überlebt. Meine Arbeit bewegt sich an der Schnittstelle von Rasse und Geschlecht. Ich spreche davon, die Wahrheit über Rasse und Rassismus insbesondere in diesem Land zu sagen. Aber Anti-Blackness weltweit und die kolonisierte Institution des Geschlechts und die Wahrheit darüber zu sagen, wie Geschlecht funktioniert – das ist der Kern meiner Arbeit.



„Ich möchte mich ständig in Kampagnen rund um Krebs einmischen, insbesondere als schwarze, queere und nicht-binäre Person, weil ich möchte, dass Leute, die sich mit einem ähnlichen Hintergrund identifizieren, mich sehen und auch ihre Brüste untersuchen.“

Wurden Sie jemals persönlich von jemandem berührt, der an Krebs erkrankt ist? Wie war diese Erfahrung für Sie?

Als ich 13 war, starb meine Mutter an Krebs – das war ziemlich schrecklich. Ich und meine Mutter standen uns sehr, sehr nahe. Und es war meine zweite Begegnung mit dem Tod, Punkt. Davor hatte ich mich nicht wirklich auf irgendeine turbulente Weise mit dem Tod auseinandergesetzt. Meine Urgroßmutter starb, als ich ungefähr 9 Jahre alt war, und das war hart. Aber für die Erwachsenen in meinem Leben war es viel schwieriger als für mich. Meine Uroma und ich standen uns nahe, aber wir standen uns nicht so nahe wie meine Mutter und ich. Ich wurde auch in vielerlei Hinsicht von den Erfahrungen meiner Mutter ferngehalten, nicht weil sie es mir nicht erzählten, sondern nur weil ich jung war und es nicht wirklich verstand. Ich wusste, dass meine Mutter Chemo bekam. Ich wusste, dass sie eine Lumpektomie hatte. Aber die Erinnerungen daran, dass sie all diese Prozesse tatsächlich durchgemacht hat, die Emotionen und ihre Gesichtsausdrücke, daran habe ich keine wirkliche Erinnerung.

Als ich 28 war, wurde bei mir beidseitiger Brustkrebs diagnostiziert: Brustkrebs in der rechten und linken Brust. Ich hatte eine doppelte Mastektomie und fast zwei Jahre nach den Operationen war die Behandlung abgeschlossen und ich bin seitdem in Remission.



Was macht diese Kampagne für Sie bedeutsam?

Es ist für mich von Bedeutung, weil ich mich ständig in Kampagnen rund um Krebs einmischen möchte, insbesondere als schwarze, queere und nicht-binäre Person, weil ich möchte, dass Leute, die sich mit einem ähnlichen Hintergrund identifizieren, mich sehen und auch ihre Brüste untersuchen. Holen Sie sich eine Zweitmeinung von Ärzten ein. Sehen Sie sich die Menschen an, die sie kennen und die mit Brustkrebs oder einer anderen Art von chronischer Krankheit leben, die nichts mit Krebs zu tun hat. Ich habe das Gefühl, dass es in diesem Land viele Parallelen gibt, wenn es darum geht, medizinische Einrichtungen und Versicherungsunternehmen zu navigieren, in denen wir alle vertraut zusammenkommen können.

Wie wird es Ihrer Meinung nach die Inklusivität gegenüber der LGBTQ+-Community zeigen?



[Es geht darum] auf die Sprache zu achten und nicht einfach jeden Brustkrebsüberlebenden als jemanden zu benennen, der eine Cisgender-Frau ist. Das werden wir ständig im Monat Oktober sehen, wo jeder einfach davon ausgeht, dass er Cis und eine Frau ist. Diese Kampagne wird das nicht tun.

„Ich habe das Gefühl, dass Krebs mit viel Morbidität und Leid verbunden ist. Vieles davon könnte als ableist angesehen werden, als ob Ihr Leben jetzt beschissen wäre, wenn Sie Krebs haben. Ich glaube, dass wir diese Vorstellung wirklich rückgängig machen müssen.'

Eine der zentralen Botschaften von Pink Pony ist Liebe als heilende Kraft. Kannst du ein bisschen darüber sprechen, dass Liebe für dich eine universelle und heilende Sprache ist?

Liebe ist für mich eine heilende Sprache, nicht in Liebe heilt alles Mögliche, sondern eher als Werkzeug. Ich weiß, dass ich mit der Erde verbunden bleiben kann und wer ich durch Liebe bin, indem ich sie als Werkzeug benutze und sie anzapfe. So benutze ich Liebe. Ich liebe jeden Prozess, alles, was vor sich geht. Was mir der Prozess offenbart, das liebe ich. Ich mag es vielleicht nicht direkt, wenn es passiert, aber ich liebe es, dass ich es durchmache, dass es eine Gelegenheit gibt, dies durchzustehen, eine Gelegenheit, sich zu verbinden und eine Gelegenheit, jetzt eine Gemeinschaft zu erschließen, die ich nie kannte.

Ich habe das Gefühl, dass es eine Menge Morbidität und Trauer gibt, die Krebs umgibt. Vieles davon könnte als ableist angesehen werden, als ob Ihr Leben jetzt beschissen wäre, wenn Sie Krebs haben. Ich glaube, dass wir diese Vorstellung wirklich rückgängig machen müssen. Ich glaube, da kann Liebe ins Spiel kommen. Wie lernt man, mit einer chronischen Krankheit zu leben, wenn man noch nie eine hatte? Und wie erstaunlich ist es, dass Sie in Ihrem Leben die Augen öffnen können, um zu sehen, dass die Welt wirklich nicht für behinderte Menschen geeignet ist? Wie können Sie anfangen, jede Art von Informationen zu verwenden, die Sie haben, um diese Realität zu verändern? So denke ich darüber.

Stigmatisierung spielt eine große Rolle, wenn es um die LGBTQ+-Gesundheit geht, was besorgniserregend sein kann, wenn Sie bereits an Krebs erkrankt sind. Hast du jemals ein Stigma als schwarze, queere, nicht-binäre Person innerhalb des Gesundheitssystems erlebt?

[Es ist] eher wie Rassismus. Ich habe das Gefühl, Stigma ist zu weich. Ich hatte sechs Sitzungen dieser speziellen Art von Chemotherapie und meine Versicherungsgesellschaft lehnte die letzte ab, also musste ich buchstäblich gegen meine Versicherungsgesellschaft kämpfen, um am Leben zu bleiben. Und Versicherungsunternehmen kennen Ihre demografischen Daten. Sie kennen Ihren Hintergrund. Sie kennen dein Alter. Sie wissen alles über dich. Zu behaupten, dass das keine Absicht war, mir die Behandlung zu verweigern, die ich brauchte, wäre dumm, das zu glauben. Und es dauert noch an. Sobald Sie in Remission gehen, bedeutet dies nicht, dass Sie jetzt damit fertig sind, Scans zu bekommen, Ärzte aufzusuchen oder irgendeine Art von Untersuchung durchzuführen – ob es sich um eine Selbstuntersuchung oder eine körperliche Untersuchung mit einem Arzt handelt, Sie müssen immer noch alles tun diese Sachen.

Versicherungsgesellschaften errichten ständig absichtliche Hindernisse für mich, um medizinische Versorgung zu erhalten, und ich weiß, dass dies für so viele andere Schwarze in diesem Land gilt. Dazu gehört auch das Privileg, eine Versicherung zu haben, denn eine Versicherung ist so teuer, dass es schwierig ist, überhaupt die Pflege zu bekommen, die Sie brauchen, weil Sie sie sich nicht leisten können.

Glauben Sie, dass diese Kampagne dazu beiträgt, die Stigmatisierung und den Rassismus zu verringern, denen LGBTQ+-Personen im Gesundheitssystem ausgesetzt sind?

Ich glaube, darüber zu reden hilft. Es ist wichtig, dass Menschen in medizinischen Einrichtungen öfter darüber sprechen. Die Arbeit wird Menschen überlassen, die chronisch krank oder behindert sind – was, Beeindruckend , um diesen Stressfaktor für uns zu formulieren, anstatt ihn tatsächlich nur zu verschieben. Meine Hoffnung ist, dass, wenn wir dieses Thema ständig beleuchten, es tatsächlich ihre Aufmerksamkeit erregt.